职位描述
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岗位职责:
1、药物制剂与分析的文献调研与设计;
2、制剂小试、中试、工艺优化等工作;
3、药物质量标准的制定与分析;
4、申报资料的编写以及配合大生产SOP资料的编写;
岗位要求:
1、药学及相关专业本科及以上学历且从事药物研究或药品检测相关工作毕业一年以上,大专从事科研工作二年以上;
2、熟悉相关分析仪器如HPLC、GC、溶出仪等的使用和维护;
3、能独立开展资料检索、质量研究以及申报资料整理工作;
4、工作严谨,责任心强,有一定的组织协调能力;
5、有药品科研工作经历、具备整理资料能力者优先;
6、欢迎应届毕业生。
工作地点
地址:马鞍山雨山区
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
中国通用技术集团
- 其他
- 1000人以上
- 国有企业
- 安徽省马鞍山市雨山区明珠东路